Yêu cầu kỹ năng và trình độ:
- Tốt nghiệp Cao đẳng trở lên trong khối ngành Y Dược và khối ngành sức khỏe (Công nghệ sinh học, điều dưỡng, kỹ thuật y sinh, y tế công cộng…)
- Trình độ tin học văn phòng, sử dụng thành thạo các phần mềm word, excel, power point
- Tiếng Anh: có chứng chỉ anh văn B hoặc tương đương B
- Có khả năng làm việc độc lập, hoạt động nhóm, nghiêm túc và cẩn thận, tỉ mỉ trong công việc, có mong muốn học hỏi.
- Cần tính tình trung thực, coi trọng uy tín.
- Có khả năng đi công tác, chuyển vùng theo nhu cầu công việc và theo phân công của lãnh đạo.
Quyền lợi:
-
Bảo hiểm và các chế độ khác theo quy định
của Luật Lao động.
-
Được đào tạo đầu vào trước khi thực hiện
công việc và đào tạo liên tục trong suốt quá trình làm việc.Tham gia vào các
khóa đào tạo nâng cao năng lực chuyên môn, nghiệp vụ
-
Đảm bảo quyền lợi, phúc lợi của người lao
động theo quy định của nhà nước
-
Đảm bảo nhân viên được hưởng chế độ phụ cấp
theo đúng năng lực làm việc, đóng góp cho công ty, lương tháng 13, thưởng hiệu
quả công việc
-
Làm việc trong môi trường năng động,
chuyên nghiệp, hợp tác, đoàn kết cùng phát triển.
Hỗ
trợ hành chánh trong nghiên cứu lâm sàng
1. Hỗ
trợ lấy phiếu tình nguyện tham gia nghiên cứu của bệnh nhân;
2. Hỗ
trợ sàng lọc và tuyển chọn bệnh nhân;
3. Hỗ
trợ soạn thảo các SOP;
4. Hỗ
trợ PI nhập dữ liệu vào CRF / eCRF;
5. Hỗ
trợ lưu trữ và quản lý các dữ liệu nguồn, cũng như toàn bộ các ghi chép và hồ
sơ liên quan;
6. Hỗ
trợ việc thực hiện nghiên cứu đúng theo protocol, SOP và GCP (theo dõi, hướng dẫn
các qui trình để đảm bảo việc thực hiện đúng);
7. Hỗ
trợ kiểm tra và cập nhật thông tin vào các hồ sơ yêu cầu (như cập
nhật Hồ sơ nhà nghiên cứu, Hồ sơ bệnh
nhân…);
8. Hỗ
trợ việc theo dõi bệnh nhân (lên lịch và nhắc nhở lịch thăm khám…);
9. Hỗ
trợ báo cáo AE/SAE và báo cáo y khoa;
10. Chuẩn
bị các hồ sơ, tài liệu cần thiết để đáp ứng các cuộc giám sát và kiểm tra;
11. Hỗ
trợ quản lý sản phẩm nghiên cứu;
12. Hỗ
trợ trong việc tạo ra những văn bản cần thiết phục vụ cho nghiên cứu;
13. Hỗ trợ các hoạt động tập huấn đội ngũ nhân
viên nghiên cứu tại các đơn vị thực hiện nghiên cứu;
14. Các
hỗ trợ khác theo yêu cầu của PI;
15. Triển khai giám sát độc lập các đơn
vị nghiên cứu
16. Hỗ
trợ xây dựng hệ thống SOP chuyên môn
17. Chuẩn
bị và cung cấp các thông tin của bệnh viện liên quan đến thử nghiệm lâm sàng nhằm
đáp ứng đánh giá tính khả thi của Nhà tài trợ và hồ sơ trình nộp;
CTC là đơn vị hoạt động trong lĩnh vực Thử nghiệm lâm sàng - Nghiên cứu y sinh học tại Việt Nam, thành lập năm 2019.
CTC được cấp phép hoạt động của Bộ Y tế theo công văn số
440/K2ĐT-TNLS ngày 15/05/2019 và công văn số 1309/K2ĐT-KHCN ngày 22/12/2020; hoạt
động tuân thủ theo các quy định pháp lý của Việt Nam, của Bộ Y tế và các quy định
Quốc tế trong lĩnh vực Nghiên cứu khoa học và Thử nghiệm lâm sàng.
CTC là đơn vị chuyên cung cấp các dịch vụ sau đây cho các nhà
tài trợ và điểm nghiên cứu tại Việt Nam:
I.
Thông tin Công ty
Tên Công ty: Công
ty TNHH Tư vấn và Đào tạo Kỹ năng Nghiên cứu Lâm sàng Việt Nam
Tên tắt: CTC VIETNAM
Người đại
diện theo pháp luật: Đoàn
Thị Thanh Hương – Giám đốc
Địa chỉ đăng ký kinh doanh: Số
10 ngõ 32/1 Chùa Láng, Phường Láng Thượng, Quận Đống Đa, Hà Nội
Địa điểm làm việc: Tầng
12A, tòa nhà LADECO, số 266 Đội Cấn, Quận Ba Đình, Hà Nội
ĐT:
+ (84 24) 3992 6363
E-mail:
contact@ctcvn.com.vn; admin@ctcvn.com.vn
Website:
www.ctcvn.com.vn
Hệ thống quản lý chất lượng: ISO 9001:2015